在2026欧洲血液学协会（EHA）年会上，中国学者在多发性骨髓瘤领域的创新成果备受瞩目。首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授团队带来了关于埃普奈明（Aponermin）联合方案治疗多发性骨髓瘤、浆细胞瘤及浆细胞白血病的系列研究成果。从临床研究的优异疗效到基础机制的深度探索，不仅展示了埃普奈明在复发/难治性患者中的临床价值，更揭示了其与BCL-2抑制剂联用的科学依据。《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀陈文明教授及其团队成员解读相关研究，共话浆细胞疾病诊疗新未来。

临床与基础并进

团队EHA研究亮点解读

在本次EHA大会上，首都医科大学附属北京朝阳医院重点展示了关于埃普奈明联合方案治疗多发性骨髓瘤、浆细胞瘤及浆细胞白血病的相关临床与基础研究成果。

陈文明教授指出，在临床研究方面，团队证实了埃普奈明联合化疗方案在浆细胞瘤治疗中取得了优异疗效。这一成果不仅为临床提供了新的治疗选择，也充分彰显了中国学者在多发性骨髓瘤研究领域的重要贡献。与此同时，团队在基础研究领域亦取得阶段性突破，针对埃普奈明联合BCL-2抑制剂治疗多发性骨髓瘤及浆细胞白血病开展了深入探索。

聚焦高侵袭性亚型

基础研究揭示协同增效潜力

针对基础研究方向，陈文明教授团队成员Yiwen Jiang详细介绍了其关于“埃普奈明联合BCL-2抑制剂”的研究初衷与发现。

该研究主要聚焦于两类特定患者群体：一是合并t(11;14)易位的多发性骨髓瘤患者，这是BCL-2抑制剂的主要获益人群；二是侵袭性极高的浆细胞白血病患者，此类患者中t(11;14)易位的占比超过50%。基于此，研究团队假设埃普奈明与BCL-2抑制剂的联合应用，有望为这类高侵袭性浆细胞疾病带来更优的治疗效果。

值得关注的是，在针对硼替佐米和地塞米松耐药的细胞系模型中，这两种药物的联合使用同样展现出了显著的有效性。关于该联合方案发挥协同作用的具体机制，团队还在进一步的深入探索中，相关成果预计将在后续公布。

陈文明教授对上述研究成果给予了高度评价。他认为，这些成果为埃普奈明联合BCL-2抑制剂的临床应用提供了坚实的理论支撑。展望未来，该联合方案在合并t(11;14)易位的多发性骨髓瘤、高比例t(11;14)易位的浆细胞白血病，以及华氏巨球蛋白血症等血液系统恶性肿瘤中，均展现出广阔的应用前景。

2026 EHA研究成果一览

摘要号：PF794

标题：埃普奈明联合KT-DECP方案可快速缩小复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的浆细胞瘤

第一作者：Menghan Liu

通讯作者：陈文明、刘爱军

核心结论

本研究表明，在伴有EMD的RRMM患者中，埃普奈明-KT-DECP方案可使髓外病变快速缩小，显著延长无进展生存期（PFS），且毒性较低。该方案治疗2个月的ORR达到78.6%，12个月未进展率为58.1%。针对这一存在巨大未满足临床需求的高危人群，该联合方案支持进一步开展评估研究。

摘要号：PS1893

标题：埃普奈明联合双特异性抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的2期研究：一项前瞻性单臂研究

第一作者：Lefu Huang

通讯作者：陈文明、刘爱军

核心结论

埃普奈明联合双特异性抗体及IMiDs（免疫调节剂）方案，在经过重度预治疗和高危RRMM患者（包括伴有髓外病变、三重药物暴露、高危细胞遗传学异常及严重肾功能不全的患者）中，展现出快速且有意义的临床活性，且毒性反应可控。

摘要号：PS1844

标题：DR4/DR5激动剂与BCL-2抑制剂维奈克拉（Venetoclax）协同促进多发性骨髓瘤细胞凋亡

第一作者：Yiwen Jiang

通讯作者：陈文明

核心结论

环状重排TRAIL（CPT，即埃普奈明）与维奈克拉协同诱导多发性骨髓瘤发生依赖Caspase的细胞凋亡，且DR4/DR5的表达水平可预测协同作用的强度，这突显了其作为指导联合治疗生物标志物的潜力。

专家简介

陈文明 教授

首都医科大学附属北京朝阳医院

首都医科大学附属北京朝阳医院主任医师，教授，博士生导师

国际骨髓瘤工作组(IMWG)委员

亚洲骨髓瘤网(AMN)常委

中国医药教育协会血液学专业委员会主任委员

北京大众健康科普促进会副会长

中国临床肿瘤学会骨髓瘤分会副主任委员

中国医师协会血液科医师分会骨髓瘤专委会副主任委员

中国自体干细胞移植工作组副组长

中国免疫学会血液免疫分会常委

中国抗癌协会血液肿瘤分会常委

中国老年医学学会血液学分会常委

中华医学会血液学分会造血干细胞移植学组成员

中国医院协会血液学机构分会常委