David Lillicrap（Queen’s University）

首先，我衷心感谢EAHAD授予我这份殊荣。获此殊荣，我深感荣幸并满怀感激之情。在遗传性出血性疾病管理领域科学进展日新月异的时代，我有幸置身于一个极具支持氛围的国际出血性疾病研究团队中工作。
 

回溯至35年前，当我踏上研究之旅时，我曾怀揣一个梦想——期望血友病基因治疗能在我的临床实践生涯中得以实现。如今，这一梦想已照进现实。除了致力于血友病基因治疗的临床前研究外，我的团队还深入探索血管性血友病（von Willebrand disease）的病理生物学奥秘。相较于血友病，血管性血友病的遗传学机制更为错综复杂。
 

在这些深入研究中，我们持续对VWF（血管性血友病因子）基因内部及其邻近区域的非编码序列变异进行评估，以探究其对1型/低VWF血症的贡献，并着力研究其他遗传修饰因子所产生的影响。我对凝血因子VIII（FVIII）与VWF生物学的研究热情从未减退——这两种蛋白质在生命周期中既展现出共性，又具备独特的特征。
 

人类生物学领域博大精深，其复杂性令人叹为观止。尽管我为能够见证众多知识突破而心怀感激，但我深知，仍有无数未解之谜等待着后世学者去探索和解答。

专家简介

Dr. David Lillicrap

加拿大女王大学 病理学与分子医学系

病理学与分子医学系教授；

加拿大分子止血研究主席；

加拿大安大略省心脏与中风基金会职业研究员；